Text copied to clipboard!
Otsikko
Text copied to clipboard!Kliinisten tutkimusten koordinaattori
Kuvaus
Text copied to clipboard!
Etsimme motivoitunutta ja järjestelmällistä kliinisten tutkimusten koordinaattoria liittymään tiimiimme. Tässä roolissa vastaat kliinisten tutkimusten suunnittelun, toteutuksen ja seurannan koordinoinnista yhteistyössä tutkijoiden, sponsorien ja muiden sidosryhmien kanssa. Työsi tukee lääketieteellistä tutkimusta ja potilasturvallisuutta, ja se edellyttää tarkkuutta, hyviä viestintätaitoja sekä kykyä hallita useita tehtäviä samanaikaisesti.
Tehtävässä toimit linkkinä tutkimustiimin ja ulkoisten sidosryhmien välillä varmistaen, että tutkimukset etenevät suunnitellusti ja noudattavat eettisiä ja lainsäädännöllisiä vaatimuksia. Osallistut tutkimuslupien hakemiseen, potilasaineiston keräämiseen, tietojen dokumentointiin ja raportointiin sekä tutkimusmateriaalien hallintaan. Lisäksi seuraat tutkimusten aikatauluja ja budjetteja sekä osallistut auditointeihin ja laadunvarmistukseen.
Ihanteellinen hakija on terveydenhuollon tai luonnontieteiden koulutuksen omaava ammattilainen, jolla on kokemusta kliinisistä tutkimuksista ja GCP-säännöksistä. Arvostamme oma-aloitteisuutta, hyviä organisointitaitoja ja kykyä työskennellä sekä itsenäisesti että osana moniammatillista tiimiä. Tehtävä tarjoaa mahdollisuuden vaikuttaa lääketieteellisen tutkimuksen kehitykseen ja potilashoidon parantamiseen.
Tarjoamme sinulle mielenkiintoisen ja merkityksellisen työn dynaamisessa tutkimusympäristössä, kilpailukykyisen palkan sekä mahdollisuuden jatkuvaan ammatilliseen kehittymiseen.
Vastuut
Text copied to clipboard!- Koordinoida kliinisten tutkimusten päivittäistä toimintaa
- Ylläpitää tutkimusdokumentaatiota ja tietokantoja
- Varmistaa tutkimusten noudattavan GCP- ja eettisiä ohjeita
- Toimia yhteyshenkilönä tutkijoiden, sponsorien ja viranomaisten välillä
- Osallistua potilaiden rekrytointiin ja tiedottamiseen
- Valvoa tutkimusten aikatauluja ja budjettia
- Avustaa auditoinneissa ja tarkastuksissa
- Kouluttaa tutkimushenkilöstöä tutkimusprotokollista
- Raportoida tutkimustuloksia ja edistymistä
- Huolehtia tutkimusmateriaalien tilaamisesta ja hallinnasta
Vaatimukset
Text copied to clipboard!- Soveltuva korkeakoulututkinto (esim. sairaanhoitaja, biotieteet)
- Kokemusta kliinisistä tutkimuksista
- Hyvä tuntemus GCP-ohjeistuksesta
- Erinomaiset organisointi- ja viestintätaidot
- Kyky työskennellä itsenäisesti ja tiimissä
- Hyvä suomen ja englannin kielen taito
- Tietotekninen osaaminen (esim. EDC-järjestelmät)
- Tarkkuus ja huolellisuus dokumentoinnissa
- Valmius joustavaan työskentelyyn ja aikatauluihin
- Motivaatio kehittää omaa osaamistaan
Mahdolliset haastattelukysymykset
Text copied to clipboard!- Mikä on kokemuksesi kliinisistä tutkimuksista?
- Oletko työskennellyt GCP-ohjeistuksen mukaisesti?
- Miten varmistat tutkimusdatan laadun ja eheyden?
- Kuvaile tilanne, jossa koordinoit useita tutkimuksia samanaikaisesti.
- Miten toimit yhteistyössä tutkijoiden ja sponsorien kanssa?
- Miten käsittelet aikataulupaineita ja muuttuvia tilanteita?
- Millaisia tietojärjestelmiä olet käyttänyt tutkimustyössä?
- Oletko osallistunut auditointeihin tai tarkastuksiin?
- Miten lähestyt potilastiedottamista ja rekrytointia?
- Miksi haluat työskennellä kliinisten tutkimusten parissa?
